Uniparentaalidisomiatutkimukset poistuvat NordLab genetiikan laboratorion valikoimasta
Muutos tulee voimaan
Muutos astuu voimaan 1.2.2023 ja koskee kaikkia NordLabin asiakkaita
Muutoksen kuvaus
Mikrosatelliittimarkkereiden periytymiseen perustuvat uniparentaalidisomiatutkimukset – UPD7-D (nro 10246) , -UPD14-D (nro 10248) , -UPD15-D (nro 10858) poistuvat genetiikan laboratorion tutkimusvalikoimasta. Jatkossa korvaavana tutkimuksena on mahdollista pyytää molekyylikaryotyypitystutkimus (SNP-analyysi) B -Mksyn-D (nro 6220).
Tiedusteluihin vastaavat
Marja-Leena Väisänen, sairaalageneetikko, marja-leena.vaisanen@nordlab.fi