Farmakogeneettinen paneeli B -PGx-D lisätään NordLabin valikoimaan
Muutos tulee voimaan
18.7.2022 ja koskee kaikkia NordLabin asiakkaita
Muutoksen kuvaus
NordLabin tutkimusvalikoimaan lisätään alihankintana hankittava geenitesti, B -PGx-D (nro 11849). Testi sisältää yleisimmät kliinisesti merkittävimmät lääkehoitoihin vaikuttavat geenit ja niiden muunnokset. Testin osatutkimuksina raportoidaan löydökset geeneistä -ABCG2, -CYP2B6, -CYP2C19, -CYP2C9, -CYP2D6, -CYP3A5, -CYP4F2, -DPYD, -NUDT15, -SLCO1B1, -TPMT ja -VKORC1. Tutkimuksesta annetaan tulkinta ja lausunto osatutkimuksittain. Paneelin hinta on 138.50€.
Tutkimusvalikoimaamme jää myös laaja farmakogeneettinen paneeli B -FarmL-D (nro 11611). Laaja paneeli sisältää hieman kattavammin geenien vaikutusta mm. psyykenlääkkeisiin.
Suosittelemme, että tutkimusta tilaava lääkäri arvioi potilaan kokonaislääkehoidon mukaisesti kumpi tutkimus on hyödyllisempi, tutkimusten yhtäaikaista käyttöä emme suosittele.
Tutkimuksen tekniset tiedot, osatutkimusnumerot:
| Numero tai osatutkimusnumero | Lyhenne |
| 11849
|
B -PGx-D, Farmakogeneettinen paneeli, DNA-tutkimus, verestä |
| 11850 | -ABCG2 |
| 11851 | -CYP2B6 |
| 11852 | -CYP2C9 |
| 11853 | -CYP2C19 |
| 11854 | -CYP2D6 |
| 11855 | -CYP3A5 |
| 11856 | -CYP4F2 |
| 11857 | -DPYD |
| 11858 | -NUDT15 |
| 11859 | –SLCO1B1 |
| 11860 | –TPMT |
| 11861 | – VKORC1 |
Lisätietoja
Tarkemmat tiedot tutkimuksesta pyydetään tarkastamaan sähköisestä ohjekirjasta www.oyslab.fi, joka päivitetään muutosajankohtana
Tiedusteluihin vastaavat
Tuija Männistö, johtava lääkäri, tuija.mannisto@nordlab.fi